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本试剂盒采用裂解液Buffer Rlysis-R快速裂解血液样品，无需使用红细胞裂解液去除无核的红细胞，避免RNA降解。操作过程简单，获得的RNA可直接用于Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译等后续实验。

• 无需红细胞裂解，操作简单，避免白细胞损失。
  
• RNA得率高，完整性好。
  
• 纯度高，OD260/280一般为2.0。

• 自备试剂：无水乙醇、75%乙醇、DEPC、氯仿等。
  
• 每次使用前请将Buffer RCA于65℃预热，溶液为悬浊液，请混匀后使用。

• 取200μL血液，加入500μL DEPC-treated ddH2O震荡混匀，8000rpm离心1min，小心倒掉上清。
  
• 立即加入200μL Buffer Rlysis-R震荡混匀，室温放置3min。
  
• 向裂解样品中加入400μL Buffer RCA，充分混匀。12000rpm 4℃离心5min，取上清。
  
• 向上清液中加入200μL氯仿，充分混匀。12000rpm 4℃离心5min，取上清。
  
• 向上清液中加入1/3体积无水乙醇，混匀，室温放置3min，12000rpm 4℃离心5min，小心倒掉上清。
  
  • 离心后，在离心管底部，可能无肉眼可见的沉淀产生，属正常现象，请继续以下操作。
• 用700μL的75%乙醇（请用DEPC-treated ddH2O配制）洗涤沉淀，12000rpm 4℃离心3min，小心倒掉上清。
  
• 重复步骤6一次。
  
• 室温倒置10min，尽可能使离心管中残留的乙醇彻底挥发。加入50μL的DEPC-treated ddH2O溶解沉淀，立即使用或-70℃长期保存。
  
  • 如果残留的乙醇有挂壁现象，倒掉液体后再短暂离心，将残液用移液器吸出。然后开盖室温放置5～10分钟至残留的乙醇完全挥发。
    
  • 吸取残液时注意不要将RNA沉淀取出，避免RNA损失。